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我集团制药公司胶囊剂生产线再次顺利通过gmp认证——施强集团【d88尊龙人生就是博官网】-d88尊龙人生就是博

发布时间：2017-11-10作者来源：施强集团浏览次数：4091

2017年11月3日，经浙江省食品药品监督管理局批准，我公司胶囊剂生产线正式获得《药品gmp证书》。这是继 2012 年 11月胶囊剂生产线第1次通过新版gmp 认证，2015年12月颗粒剂生产线通过gmp认证，2016年10月胶囊剂生产线通过澳大利亚tga认证之后，我公司又一次顺利通过日益严格的行业认证——新版gmp 认证。

    gmp（药品生产质量管理规范）是药品生产和质量管理的基本准则，于2011年3月正式实施的2010年修订版，被称为新版gmp。新版gmp硬件部分参照欧盟相关标准，软件部分参照美国fda相关标准，并结合我国的实际情况，对药品的生产质量管理标准近乎苛刻，堪称“史上最严格gmp”。

    本次gmp认证的顺利通过，表明我公司药品生产质量体系的软、硬件水平达到并一直保持医药行业的最严格标准，同时，公司的质量安全风险控制能力也得到了进一步的加强，为今后药品生产的持续快速发展打下了坚实的基础。


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